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ENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA H
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
alpha-Thalassemia
Descriptor
Español
:
Talasemia alfa
Descriptor
Portugués
:
Talassemia alfa
Sinónimos
Español
:
Enfermedad de la Hemoglobina H
alfa Talasemia
alfa-Talasemia
alfatalasemia
Categoría:
C15.378.071.141.150.875.100
C15.378.420.826.100
C16.320.070.875.100
C16.320.365.826.100
Definición
Español
:
Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas alfa de la hemoglobina. La severidad de este trastorno puede variar desde una
anemia
ligera hasta la
muerte
, dependiendo del número de genes que faltan.
Nota de Indización
Español
:
no use /congen & no coord con
ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Relacionados
Español
:
Hemoglobina H
Calificadores Permitidos
Español
:
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
DT
tratamiento farmacológico
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
30859
Identificador Único:
D017085
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS